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本人是一个脑瘫患者,具体症状是无法完全控制自己的身体,对此我将举两个例子,分别是腿部和手部 我的腿部的表现为:腿部特别容易僵直,一旦僵直就需要叫别人帮忙才能让腿部弯下来 更有画面感的说法是,你人在外面,门在里面被拴上了,然后你知道这个栓杠其实很细,于是你就用脚把门给踹开了 情况差不多就是这样,只不过实际用的不是踹,而是两只手抓住小腿部分,然后像用铲子挖土一样的动作才能将我的腿弯下来 这种情况在十年以前特别明显(或者说是严重也行),现在就好很多了,也不知道是内心变强大了呢,还是身体变弱了呢,亦或是什么别的原因导致的,总之目前来看这个结果是好的 说完了腿部,再来说说手部 我的手部的表现为:双手很难配合。例如,不能一只手端碗一只手拿着筷子/勺子/叉子之类的在那吃饭。又例如拧饮料瓶的瓶盖,我只能一只手拿着瓶子另一只手 反手去拧瓶盖,这个姿势是根本使不上力的。至于用杯子喝水什么的就更别提了,碰都不敢碰,因为一旦打翻,那后面的事儿可就多了去了。但是两只手单独拿东西还是可以的 综上所述,我基本就是个吃喝拉撒睡样样都要别人管的废人,要放在百八十年前我早就挂了不知道多少回了。那你可能会问了,难道我的父母就没想着要给我治疗吗?有没有去医院治疗我不知道,我只知道锻炼是搞过的,关于这个锻炼我现在就记得一个场景,父母在床的正上方的天花板下搞了个网兜,网兜里面装着球,然后我就躺在床上踢球玩,而这差不多是20年前的事了 (我是1998年生人),再后来呢也就是无果而终了,父母那边就抱着随遇而安的心情过着日子,我呢则是根本没想过要改变,尽管偶尔也会抱怨两句,但是还真就没想过如何改变现状 促使我想要改变的原因有很多,但是影响最大的莫过于我爸于去年6月底的一次住院,可以说这件事彻底把我打懵了 其实我爸从2015年10月开始犯了脑梗死以后,几乎每年都会到医院住个一两次院,其实也不算是严格意义上的住院,因为他每天还是能够回家的,听他说在那边也就是打个点滴而已,不过每天要去两三趟医院,好像是说除了打点滴之外还要报个到什么的 每次住院/出院的时候基本上都会说什么“下次再犯就完蛋了”之类的话,然而一直到今天都是有惊无险的过来了 那么为啥去年的住院把我搞懵了呢,因为这一次都走到要“交代后事”的地步了,他的症状是腿部快要没感觉了 出院以后他就在找养老院,后来到了今年2月,他感觉是真不行了,上街买了个拐杖,打算是不出门了,能苟一时是一时,顺便跟我说了下养老院的具体情况 每人1月4000块钱,具体的收费标准(比如伙食费,水电费之类的)他没说,只说了那里面有网 叫人要等一会儿才有人应,至于这“一会儿”是多久谁也不知道,有可能几分钟,也有可能半小时一小时 夜里面没人管,那夜里要小便怎么办呢,搞个尿不湿穿上就成了 这些条件对我来说是很难接受的,好在他休养两个月后就好多了,一直到现在都还好 休养好了之后我算是下定决心要做点改变了,首先是7月里在房间内装了个吊绳,用来练习坐立,基本每天都会坐一会儿,然而我想再进一步——练习站立,但是我还缺一个辅助器械,于是我于8月间开始做模型,一个月后做了个视频,交给了我堂哥帮忙找厂家来做,然而一个月过去了还是没啥有用的消息,这才想着找个论坛发帖子试试看,我想要的器械的模型的图片已放在文末,同时还放了个网盘链接,里面除了这些图片之外还有很多东西 我的预算是1000块钱,这钱还是我从我爸那里极力争取来的,他对这事的态度是破罐子破摔,没少数落我,说什么“这设计根本不行,你根本就搞不了二段式,不可能一次设计成功的(这点他说对了,确实改了一次,不过由于没啥消息的缘故,所以也没关系)”,总之就是一堆消极的话,我感觉他们应该在20年前就已经绝望了,但是我真的必须要尝试一下,因为如果成了我就可以坐轮椅出门了,然后很多事情都会被改变,几乎就是翻天覆地的变化,比如我可以找个康复机构去做针对性训练了。退一步讲,就算没成,我的损失也不过就是千把块钱再加一堆废铁罢了,然后其他的啥都不会改变 另外,由于身体的原因所以我没怎么见过世面,进而导致我没什么分寸感。比如我不知道 1毫米/厘米/米 有多长,我只知道他们是千分之一米 / 百分之一米 / 一分之一米。家里也没什么可供参考的东西,所以我能够确定的器械的尺寸也只有几个而已,剩下的就要靠各位自行发挥了,抱歉了。器械尺寸和我的身体尺寸的信息也已放在网盘链接里了 ok,到此为止,我要做辅助器材的前因后果就介绍完了。如果有哪位知道 哪里能制造 或者 有意愿制造的,请通过回复或者私信发一下联系方式给我,我在这先谢谢大家了。如果大家觉得这个设计 还能改进 或者 有什么疑问 的话,也非常欢迎各位讨论 链接: https://pan.baidu.com/s/1NlYwomXSuZdMeCY1Kxx9fg提取码: t7gb 复制这段内容后打开百度网盘手机App,操作更方便哦

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